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  • 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗,廠家推薦藥品穩定性試驗箱。
  • 藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性實驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照實驗。 專業生產經銷LHH系列藥品穩定性試驗箱
  • 以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥進行加速試驗、長期試驗、高濕試驗。 Ø 方便大批量藥品儲存,以及進行長期耐潮濕循環試驗。
  • 藥品穩定性試驗箱

    更新時間:2017-07-10

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    藥品穩定性試驗箱 Ø以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥進行加速試驗、長期試驗、高濕試驗
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